先天性无阴道还伴有哪些畸形?先天性无阴道是女性阴道发育畸形的一种，往往还伴有其他的畸形，先天性无阴道绝大多数先天性无阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。
抚州和美妇科医院专家介绍在正常子宫的位置仅见到轻度增厚的条案状组织(先天性无阴道)，位于阔韧带中间。约有1/10先天性无阴道病人可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而被发现。
先天性无阴道还伴有哪些畸形?抚州和美妇科医院专家介绍先天性无阴道常同时伴有其他畸形，严重副中肾管发育异常时，常有肾旋转不全，肾脏低移，或移至盆腔，形成盆腔肾、马蹄肾、越界性肾异位(两肾位于身体同侧)、肾缺如、肾功能不全等泌尿道畸形。
文献报告，在RKH综合征中，肾畸形占30%以上。因此，对先天性无阴道病例施行阴道成形术时，在先天性无阴道术前均应作静脉肾盂造影，警惕有上述畸形存在，避免手术损伤。此外，先天性无阴道患者还伴有骨骼畸形者，约占10%左右，以脊柱裂，骶椎隐裂，椎融合及脊柱不分节等。
先天性无阴道还伴有哪些畸形?先天性无阴道是因为在胚胎发育期间双侧副中肾管下端在汇合并向尾端伸展的过程中出现发育停滞的现象所引起来的，是一种并不太少见的先天性畸形。先天性无阴道分为完全性无阴道和不完全性无阴道两类。
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